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原發(fā)性血小板增多癥

  原發(fā)性血小板增多癥(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,是指外周血液中血小板數(shù)量超過正常血小板計數(shù)的上限400times;109/L。功能也不正常,骨髓巨核細胞過度增殖。由于本病常有反復出血,故也名為出血性血小板增多癥,發(fā)病率不高,多見40歲以上者。主要病理生理特點有:克隆性,反應性或繼發(fā)性,家族性或遺傳性。治療仍有待解決。