擅長：腦出血，腦腫瘤，腰椎間盤突出，椎管內(nèi)腫瘤，脊柱疾病，四肢創(chuàng)傷，骨折，神經(jīng)損傷，復(fù)合傷等。
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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你好，請問有沒有復(fù)查頭顱核磁頸椎？河池。以上內(nèi)容由機(jī)器識別
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這個小腦扁桃體下疝畸形伴脊髓空洞癥。他分四行三行四行的做完手術(shù)效果就是很差，一行二行的做完手術(shù)效果還可以。有的出現(xiàn)那個雙上肢的麻木，有的走路還有踩棉花的感覺，甚至有的嚴(yán)重的出現(xiàn)那種分離障礙，感覺分離障礙等等。以上內(nèi)容由機(jī)器識別
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它這個是一個先天性的發(fā)育畸形，顱底發(fā)育畸形導(dǎo)致的一個小島表那里加上畸形伴脊髓空洞。以上內(nèi)容由機(jī)器識別
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手術(shù)就是做這個后路，挖減壓手術(shù)，然后有的嚴(yán)重的一把小刀貶到底，切掉一部分。以上內(nèi)容由機(jī)器識別
老年癡呆癥
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙，認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進(jìn)展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認(rèn)為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風(fēng)險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。
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