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  • 病情描述:寶寶11天了今天測黃疸16.7.寶寶出生第四天黃疸13.8第五天為15.8第八天去測的時(shí)候降了0.8.今天去測了16.7高了這么多

  • 患者信息:女 11歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時(shí)間:2019-06-30

肖二明

咨詢量:811

擅長:從事兒科工作10余年,對新生兒疾病、兒科呼吸(急性上呼吸道感染、皰疹性咽峽炎、支氣管炎、肺炎)、手足口病、消化(急性胃腸炎、消化不良、腹瀉)、泌尿(泌尿系感染、腎病綜合征、泌尿系急性)、血液、免疫系統(tǒng)(系統(tǒng)性紅斑狼瘡、結(jié)締組織病、川崎病)等常見病有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 肖二明

  • 醫(yī)生說 !讓照藍(lán)光。我沒舍得。目前在吃茵梔黃顆

  • 肖二明

    嗯,16點(diǎn)多有點(diǎn)太高了,我覺得還是餓光療效果更好一點(diǎn),因梔黃顆粒呢,確實(shí)是可以這個(gè)有這個(gè)促進(jìn)黃疸消退的作用,但它作用比較慢,而且呢,用茵梔黃顆粒呢,還有一個(gè)副作用,她就容易引起這個(gè)。所有引起寶貝這個(gè)這個(gè)就是這個(gè)拉肚子的。
    以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
  • 好的。謝謝醫(yī)生

  • 肖二明

    不客氣!

  • 肖醫(yī)生,照藍(lán)光大概要多久,多少錢呢

  • 肖二明

    嗯,照光療的話,他可能是一班的劃分時(shí)間,他每每小時(shí)的話,他按按小時(shí)收購一天的話,我們可以到8到15個(gè)小時(shí),就算一會(huì)兒停一停,嗯,你看那種有沒有專門有白天咱們在那教官僚?然后晚上可以接回家的那種,如果有的話,那樣的話可能會(huì)便宜一些,但如果你要是住到新生科病房里面的話。嗯,可能一天怎么著得也得600到1千塊錢?因?yàn)橛行律o(hù)理費(fèi)用啊,還有這個(gè)其他的嬰兒用品費(fèi)用啊,然后再加上藍(lán)光的這個(gè)費(fèi)用可能就會(huì)商量,以后就會(huì)比較貴的。
    以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
  • 肖二明

    嗯,還有就是如果你要是住到醫(yī)院里面,他可能會(huì)做一些檢查,就是每次每側(cè)擋誤素的水平,然后的話也要明確保暖原因,其實(shí)像寶貝這種情況的話,他的房產(chǎn)原因主要考慮現(xiàn)在目前情況考慮可能跟咱們這個(gè)母乳因素是有關(guān)系的,就母乳喂養(yǎng)的情況下,它可能會(huì)有這種黃疸,從頭比較重的一種表現(xiàn),所以呢呃,一般的話咱們在照光療的時(shí)候停一段時(shí)間母乳可能黃疸會(huì)有很好的這個(gè)學(xué)校。呃,這個(gè)就是說在照光,然后同時(shí)再經(jīng)母乳黃疸,可能會(huì)特別比較好,一般的話大概就如果非常理想的話,大概是3到5千左右,黃疸應(yīng)該是很快的,降到50以下。
    以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
  • 肖二明

    醫(yī)生總結(jié)

  • 肖二明

    針對上述咨詢,我對您的總結(jié)建議如下: 可能疾病:新生兒黃疸(病理性) 處理意見:去醫(yī)院進(jìn)一步治療 意見詳情:建議新生兒科給予藍(lán)光照射退黃疸治療,并定期監(jiān)測黃疸水平。

老年癡呆癥

  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙,認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進(jìn)展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險(xiǎn)因素,有人認(rèn)為AD一級親屬80~90歲時(shí)約50%發(fā)病,風(fēng)險(xiǎn)為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個(gè)家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號(hào),14號(hào),1號(hào)和19號(hào)染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。

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