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  • 病情描述:唐氏篩查臨界風險,無創(chuàng)低風險,胎兒是否安全,有必要羊水穿刺嗎?

  • 患者信息:女 30歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2019-09-06

陳藝紅

擅長:產科常見病、多發(fā)病的診斷與治療,以及產后相關問題的處理。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 陳藝紅

    你好,現在懷孕多少周了?

  • 陳藝紅

    無創(chuàng)低風險,可以不用查羊水穿刺哦

  • 十七周了

  • 十七周

  • 陳藝紅

    提前預約二十二周左右查四維彩超就好哦

  • 那就是胎兒是安全的對吧

  • 陳藝紅

    無創(chuàng)是低風險,那么胎兒發(fā)生這三條染色體異常的幾率是很小的

  • 陳藝紅

    比較安全哦

  • 那醫(yī)生說唐氏篩查21三體臨界風險

  • 陳藝紅

    你查無創(chuàng)結果是低風險,就比較不怕

  • 那意思是可以不用去羊水穿刺,定期檢查就好

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染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數目異常和結構畸變。染色體由DNA和蛋白質組成,大多數基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體?! ∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現人類染色體數目異常和結構畸變3000余種,目前已確認染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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