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  • 病情描述:三年前兩個乳房做過纖維瘤手術(shù),半年后復(fù)查雙側(cè)乳房又長了幾個小纖維瘤。前天復(fù)查纖維瘤又長大了,咨詢醫(yī)生現(xiàn)在適合再做手術(shù)嗎?還是觀察一段時間,以后要注意什么?吃什么藥有效果?希望醫(yī)生看了彩超單,根據(jù)情況給予合理見議。萬分感謝!

  • 患者信息:女 22歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時間:2020-07-04

吳高松

擅長:1、乳腺良性腫瘤、乳腺惡性腫瘤的早期診斷和治療 2、微創(chuàng)美容乳腺癌根治性手術(shù)及乳房重建 3、乳腺癌規(guī)范的化療、內(nèi)分泌和靶向治療等綜合治療 4、乳腺癌一期保乳或聯(lián)合乳房重建 5、乳腺癌術(shù)后上肢淋巴結(jié)水腫、乳腺癌術(shù)后康復(fù)治療 6、非哺乳期乳腺炎的

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 吳高松

    乳腺結(jié)節(jié)沒有明顯癌癥跡象,但有時早期癌癥很難鑒別。如果腫塊已經(jīng)有很長時間也沒有變化,可以繼續(xù)觀察;如果是第一次發(fā)現(xiàn)腫塊,可以考慮微創(chuàng)手術(shù)活檢,更安全。

  • 吳高松

    目前沒有任何辦法能夠預(yù)防呃,乳房結(jié)節(jié)的生長。只有手術(shù),要么觀察。
    以上內(nèi)容由機器識別
  • 吳高松

    手術(shù)時候微商手術(shù)也是很安全的,任何時候都可以做。不做手術(shù)觀察,也是安全的。
    以上內(nèi)容由機器識別
  • 現(xiàn)在雙側(cè)乳房又長幾個小糾維瘤,有兩個比較大,右邊手摸無感覺,左邊的能摸到。根據(jù)彩超單纖維瘤的大小,想問高醫(yī)生現(xiàn)在能做手術(shù)嗎?微創(chuàng)手術(shù)會傷害乳腺嗎?本人現(xiàn)在還上研究生

  • 吳高松

    可以手術(shù),沒有傷害。

  • 吳高松

    微創(chuàng)手術(shù)活檢。 每周二上午及周四上午,吳高松教授專家門診。直接來武漢大學(xué)中南醫(yī)院門診大樓(1號樓),六樓甲狀腺乳腺外科門診。吳高松教授醫(yī)療組教授們幫您做微創(chuàng)手術(shù)活檢,不用住院。總費用單側(cè)六七千,雙側(cè)一萬一左右。 提前在武漢大學(xué)中南醫(yī)院***掛號,實在掛不了號,來門診現(xiàn)場加號。吳高松

  • 以前做個手術(shù),纖維瘤比較大。不是微創(chuàng),乳房有疤痕。做微創(chuàng)對將來生小孩哺乳有影響嗎

  • 吳高松

    微創(chuàng)手術(shù)活檢。 每周二上午及周四上午,吳高松教授專家門診。直接來武漢大學(xué)中南醫(yī)院門診大樓(1號樓),六樓甲狀腺乳腺外科門診。吳高松教授醫(yī)療組教授們幫您做微創(chuàng)手術(shù)活檢,不用住院??傎M用單側(cè)六七千,雙側(cè)一萬一左右。 提前在武漢大學(xué)中南醫(yī)院***掛號,實在掛不了號,來門診現(xiàn)場加號。吳高松

  • 吳高松

    微創(chuàng)手術(shù)活檢。 每周二上午及周四上午,吳高松教授專家門診。直接來武漢大學(xué)中南醫(yī)院門診大樓(1號樓),六樓甲狀腺乳腺外科門診。吳高松教授醫(yī)療組教授們幫您做微創(chuàng)手術(shù)活檢,不用住院??傎M用單側(cè)六七千,雙側(cè)一萬一左右。 提前在武漢大學(xué)中南醫(yī)院***掛號,實在掛不了號,來門診現(xiàn)場加號。吳高松

  • 吳高松

    不影響

  • 現(xiàn)在做手術(shù)好?還是保守觀察一段時間,手術(shù)后還會復(fù)發(fā)嗎

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老年癡呆癥

  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙,認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進(jìn)展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險因素,有人認(rèn)為AD一級親屬80~90歲時約50%發(fā)病,風(fēng)險為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。

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