病情描述:沒有明顯癥狀,體檢發(fā)現(xiàn)。小時(shí)候愛感冒,體質(zhì)弱些。
患者信息:男 27歲
疾病標(biāo)簽:
提問時(shí)間:2021-04-30
咨詢量:38
擅長:從事血液、腫瘤相關(guān)疾病的診治,擅長中西醫(yī)結(jié)合治療再障、免疫性血小板減少癥、骨髓增生異常綜合癥、白血病、淋巴瘤、缺鐵性貧血等血液科疾病;肺癌、胃癌、直腸癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌等實(shí)體瘤以及其它內(nèi)科疾病。
提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考
從你發(fā)給我的血常規(guī)來看,不需要特殊處理,定期復(fù)查即可
像地中海貧血嗎?
像地中海貧血嗎?
你哪里貧血啊,你不貧血
只是紅細(xì)胞偏高一點(diǎn)點(diǎn)
為什么紅細(xì)胞那么高呢?
高那一點(diǎn)沒有臨床意義
紅細(xì)胞增多是指單位容積內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)量高于參考高限,分為相對性增多和絕對性增多。相對性增多是指血漿容量減少,導(dǎo)致血液濃縮,如嚴(yán)重嘔吐、腹瀉、大量出汗、大面積燒傷、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、尿崩癥、糖尿病酮癥酸中毒等。絕對性增多包括原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,原發(fā)性指真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥等骨髓增殖性疾病,繼發(fā)性主要與嚴(yán)重的慢性心、肺疾病,某些腫瘤或腎臟疾病等相關(guān)。
原發(fā)性血小板增多癥(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,是指外周血液中血小板數(shù)量超過正常血小板計(jì)數(shù)的上限400times;109/L。功能也不正常,骨髓巨核細(xì)胞過度增殖。由于本病常有反復(fù)出血,故也名為出血性血小板增多癥,發(fā)病率不高,多見40歲以上者。主要病理生理特點(diǎn)有:克隆性,反應(yīng)性或繼發(fā)性,家族性或遺傳性。治療仍有待解決。
鄒善華主任醫(yī)師
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
擅長:淋巴結(jié)腫大、淋巴瘤、各種貧血、多發(fā)性骨髓瘤、M蛋白血癥、白血病、血小板減少等疾病的診治
王文生主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
擅長:貧血、血液系統(tǒng)腫瘤、出血性疾病
鄭玲主任醫(yī)師
福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、皮肌炎、硬皮病、干燥綜合癥、血管炎、痛風(fēng)、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松等疾病診斷及治療。撰寫科普書籍 《痛風(fēng)的飲食調(diào)養(yǎng)》及《紅斑狼瘡的飲食調(diào)養(yǎng)》。
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