楊雨住院醫(yī)師
擅長：婦產(chǎn)科專業(yè)知識！婦科腫瘤！卵巢囊腫！宮頸病變！宮頸糜爛！宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變！宮頸CIN！HPV感染！HPV疫苗！異常子宮出血！絕經(jīng)后出血！月經(jīng)紊亂！多囊卵巢綜合征！閉經(jīng)！絕經(jīng)！孕期保??！孕期飲食！妊娠期糖尿病！妊娠期高血壓！避孕措施！排卵監(jiān)測！病理報告解讀！免疫組化解讀！人流！藥流！輸卵管造影！胚胎停育！自然流產(chǎn)！艾滋病預(yù)防！
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大概率沒事 能順利通過孕12周以后 基本沒事 小概率事件不能完全避免不發(fā)生
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就是怕成為畸形你幫我仔細看看，真的沒事情嘛？現(xiàn)在懷孕兩個月了，在1月27還做過應(yīng)該CT拍肩膀
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首先不管你是聞了蟑螂藥也好。拍了CT也或者說其他的事情也好。只是有可能影響你懷孕，有可能影響胎兒發(fā)育，這個不是絕對的概率，你讓誰跟你說能跟你說清楚還還具體的有沒有影響或者影響多大？誰也說不出來？明白嗎？沒有這類這類的說這一定會怎么樣怎么樣的，沒有這種相關(guān)的研究也沒有任。科學(xué)證據(jù)說你你有過這些，一定會導(dǎo)致什么，懂我的意思嗎？你先懂這個道理。然后懷孕，他本身就相當于買個彩票就哪怕你沒有接觸過這些東西，什么蟑螂藥啊ct也好，他也是在玉山二周之前有可能會流產(chǎn)的，因為在孕12周之前沒有形成胎盤之前。他這個胚胎的發(fā)育呀，包括著床的位置啊，很多影響因素，母體的免疫呀是吧差而染色體問題她他很多因素都可能會影響胚胎的發(fā)育。明白這意思嗎？所以它本身它就是一個概率性問題，那你有過這些這個CT也好，或者這些藥物接觸好，只能說可能會影響，但是說一定增加多少概率，這個說不好。如果能給你說清楚，那就告訴你了，你能在你能在網(wǎng)上問那證明你肯定在線下，也問過這個這類的事情，沒有人能給你明確答復(fù)，就是因為它是一個概率性問題，懂這道理嗎？你明白這個道理了，你就正常懷孕行了，想這些都沒有任何意義。懂嗎？以上內(nèi)容由機器識別
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懷孕差不多5個月拔過牙齒，打麻醉藥
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所以現(xiàn)在你如果想要他，那你就正常懷孕就行了，備孕就可以了，正常懷孕該怎么著怎么著啊？你就當沒接觸過就可以了，對吧？如果它出現(xiàn)問題了，他會在12中，大概率在12日之前會體現(xiàn)出來。那如果沒有的話，那孕12周以后，他隨著孕周的增加，他這種影響胚胎發(fā)育的概率是越來越小的，但是誰也不能告訴你說他一定過了12周之后就沒有任何影響了，明白這道理嗎？就哪怕沒有接觸過那個也是在12周以后也可能會出現(xiàn)各種問題的。本身他就相當于買一個彩票，而且懷孕的每一天都相當于在買彩票，買彩票什么時候中獎不知道。什么時候你生完了，什么時候？這孩子可能大概率就是隨著這個孕周增加，或者生完孩子，她出現(xiàn)問題的概率就基本就很小很小了，或者為零了，對吧？他就是孕早期概率最大，出現(xiàn)問題更大，然后逐漸逐漸縮小。那你曾你有這些這個接觸史，什么藥物也好啊，ct也好，只能說稍微增加了一些風險而已，但是一定會怎么樣嗎？不一定。好吧，放下心里的包袱，順其自然，心情對懷孕也是有很大影響的，所以你心情好。也是個好事兒。以上內(nèi)容由機器識別
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那你到底現(xiàn)在是孕多少周?。磕愕降赚F(xiàn)在是孕多少周呀？以上內(nèi)容由機器識別
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你說你懷孕一個月的時候有有什么什么，然后五個月時候有什么什么那你到底現(xiàn)在多少周了呀。以上內(nèi)容由機器識別
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我月經(jīng)一直都不準的，醫(yī)生也說不容易懷孕，半年來一次，或者三個月，有時一個月來一次，還有提前退后，就是這樣的不規(guī)律，我最后一次月經(jīng)4月25號來的，但是我和他就只有5月15左右有過一次，就巧了，后面發(fā)現(xiàn)懷孕了，所以這樣算，我現(xiàn)在應(yīng)該懷孕多少天勒??？我也不清楚了，還有可以加你微信聯(lián)系您嘛？，等會聯(lián)系不到了怎么辦？
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我會一直在線
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搜索我的名字就能找到我
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wx平臺不讓加
老年癡呆癥
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙，認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。
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