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病情描述：你好，小孩從小發(fā)育不好一邊腳手沒力小孩發(fā)育不好一邊沒力
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患者信息：女 13歲
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疾病標(biāo)簽：
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提問時間：2022-07-08
張兵兵副主任醫(yī)師,講師
擅長：擅長診治兒童內(nèi)科常見病、多發(fā)病，尤其是小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如兒童驚厥的鑒別診斷、中樞感染性疾病、癲癇，自身免疫性腦炎，周圍神經(jīng)肌肉病等。
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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來神經(jīng)內(nèi)科看看啊
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做著檢查
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你們醫(yī)院在哪里呀
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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麻煩您幫我看一下啦
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醫(yī)生怎么不回信息啊
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嗯，我們醫(yī)院在江蘇省蘇州市
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這些只是運動發(fā)育功能的評估，沒有針對病因方面的檢查啊
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比如頭顱核磁共振
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阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙，認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認(rèn)為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風(fēng)險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。
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擅長：1、功能神經(jīng)外科疾?。?)腦癱的手術(shù)（如選擇性脊神經(jīng)后根部分切斷術(shù)或前后根聯(lián)合部分切斷術(shù)、肌力肌張力調(diào)整術(shù)、肢體矯形術(shù)、頸動脈外膜剝脫術(shù)）+康復(fù)一體化治療，巴氯芬泵置入手術(shù)（ITB）治療；2）各種病因?qū)е碌哪X損傷所致的中樞性肢體痙攣狀態(tài)的綜合治療，如腦外傷后遺癥，中風(fēng)后遺癥，脊髓損傷后遺癥，腦膜炎后遺癥，痙攣型截癱等。3) 神經(jīng)調(diào)控治療（DBS，SCS，VNS）：帕金森及昏迷病人、截癱、頑固性癲癇等的治療；4) 先天性神經(jīng)管閉合不全（腦/脊髓脊膜膨出、脊髓栓系綜合征等）的治療；5）顱面畸形（小頭畸形、顱縫早閉等）的治療,顱骨矯形，如偏頭、舟狀頭矯形等。2、常見小兒腦腫瘤（如室管膜瘤、膠質(zhì)瘤、髓母、顱咽管瘤、生殖細(xì)胞腫瘤等）、小兒腦血管?。ㄈ缒X動脈瘤、腦動靜脈畸形、腦動靜脈瘺等）、蛛網(wǎng)膜囊腫及各種原因?qū)е碌哪X積水的手術(shù)治療和綜合治療。3、顱腦外傷、肢體痙攣狀態(tài)及腦血管意外等圍手術(shù)期的手術(shù)康復(fù)綜合一體化個體化治療。
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擅長：兒內(nèi)科疾病的診治，特別是小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷和治療，如：兒童癲癇、熱性驚厥、重癥肌無力、腦炎、腦膜炎等中樞感染、中樞脫髓鞘病變等神經(jīng)系統(tǒng)免疫相關(guān)性疾病、癱瘓、發(fā)育障礙、頭痛、抽動等癥狀的鑒別診斷和治療，尤其是難治性癲癇如嬰兒痙攣、LGS、LKS等癲癇綜合征和癲癇腦病的治療有獨到的見解。
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擅長：對小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病如癲癇、智力低下、腦癱瘓、腦炎、腦膜炎、神經(jīng)肌肉疾病等有豐富的臨床診治經(jīng)驗。對小兒癲癇及驚厥的合理用藥及抗癲癇藥的藥物濃度監(jiān)測進行了系列性研究。近十…
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