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  • 病情描述:胎兒心臟檢查室間隔缺損,這情況嚴重嗎

  • 患者信息:女 1歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2022-09-27

劉興榮

咨詢量:1684

擅長:各種先天性心臟病矯治(房間隔缺損、室間隔缺損、心內膜墊缺損、法樂氏四聯(lián)癥、右心室雙出口、動脈導管未閉等)、瓣膜性心臟病手術治療(主動脈瓣置換、二尖瓣置換、二尖瓣成形)、冠狀動脈旁路移植(搭橋手術)、縮窄性心包炎手術治療、心臟腫瘤切除、房顫消融、先天性心臟病介入治療、主動脈夾層手術及介入治療等

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 需要進一步做啥檢查嗎

  • 這與染色體啥的有關嗎,孩子其他有影響嗎

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 劉興榮

    您好,室間隔缺損是最常見的先天性心臟畸形,絕大多數(shù)室間隔缺損對身體健康影響不大,室間隔缺損咨詢愈合的可能性也比較高。目前沒有發(fā)現(xiàn)室間隔缺損與染色體異常有強相關性

  • 看這像兩處,目前這個檢查情況如何,出生后需要做修補嗎,還是自己會逐漸長好

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 這整體心臟各項指標咋樣

  • 劉興榮

    心臟方面只是懷疑室間隔缺損,建議進行專門的胎兒超聲心動圖檢查

  • 還需要注意啥嗎,剛懷時打過新冠第三針疫苗,會有影響嗎

  • 劉興榮

    與疫苗關系不大,盡快檢查心臟彩超

染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結構畸變。染色體由DNA和蛋白質組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體?! ∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結構畸變3000余種,目前已確認染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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