劉興榮副主任醫(yī)師,副教授
咨詢量:1684
擅長:各種先天性心臟病矯治(房間隔缺損、室間隔缺損、心內膜墊缺損、法樂氏四聯(lián)癥、右心室雙出口、動脈導管未閉等)、瓣膜性心臟病手術治療(主動脈瓣置換、二尖瓣置換、二尖瓣成形)、冠狀動脈旁路移植(搭橋手術)、縮窄性心包炎手術治療、心臟腫瘤切除、房顫消融、先天性心臟病介入治療、主動脈夾層手術及介入治療等
提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考
需要進一步做啥檢查嗎
這與染色體啥的有關嗎,孩子其他有影響嗎
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
您好,室間隔缺損是最常見的先天性心臟畸形,絕大多數(shù)室間隔缺損對身體健康影響不大,室間隔缺損咨詢愈合的可能性也比較高。目前沒有發(fā)現(xiàn)室間隔缺損與染色體異常有強相關性
看這像兩處,目前這個檢查情況如何,出生后需要做修補嗎,還是自己會逐漸長好
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
這整體心臟各項指標咋樣
心臟方面只是懷疑室間隔缺損,建議進行專門的胎兒超聲心動圖檢查
還需要注意啥嗎,剛懷時打過新冠第三針疫苗,會有影響嗎
與疫苗關系不大,盡快檢查心臟彩超
染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結構畸變。染色體由DNA和蛋白質組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體?! ∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結構畸變3000余種,目前已確認染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。
陳亮副主任醫(yī)師
北京大學第一醫(yī)院
1,中西醫(yī)結合特色治療不孕不育癥,如少、弱、畸精子癥、精液不液化、無精子癥等。 2,胚胎停育流產的男方因素篩查及診療。 3,反復人工授精及試管嬰兒失敗的男方精子質量調理。 4,常見染色體異常如大Y、小Y,Y染色體微缺失、倒位、易位等遺傳異常的生育咨詢。 5,輔助生殖(人工授精及試管嬰兒等)處理及咨詢,孕前體檢及優(yōu)生優(yōu)育咨詢。 6,本人為國家二級心理咨詢師,擅長男女雙方性功能障礙、生育障礙的心理咨詢及醫(yī)學處理,特別對于性心理異常、輔助生殖助孕過程中出現(xiàn)的心理問題尤為擅長處理。 7,前列腺炎、前列腺痛等前列腺疾病。 8,性發(fā)育異常及性腺功能減退,包括小睪丸、男性發(fā)育畸形等。 9,生殖系感染、血精癥、精囊炎等。 10,精索靜脈曲張對男性生育影響的評估及治療。 11,性功能障礙(勃起及射精障礙等)及不射精癥。 尤擅長男科常見及疑難手術,尤其擅長睪丸取精微創(chuàng)手術、微創(chuàng)包皮環(huán)切整形、微創(chuàng)男性輸精管結扎避孕術、精索靜脈曲張顯微鏡微創(chuàng)手術等外生殖器矯形及微創(chuàng)整形手術。
楚艷主治醫(yī)師
河南省人民醫(yī)院
習慣性流產;多囊卵巢綜合征診治;遺傳咨詢;產前診斷;孕期親子鑒定
羅麗麗主治醫(yī)師
吉林大學第一醫(yī)院
唐篩或無創(chuàng)高風險進一步咨詢,染色體異常及基因報告的解讀,羊膜腔穿刺技術及結果咨詢,婦科、產科常見病超聲檢查及異常報告咨詢。
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