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病情描述：孕22周，羊水穿刺結果47xxx，胎兒能否留下？
患者信息：女 1歲
疾病標簽：
提問時間：2022-12-08

周祎主任醫(yī)師,教授

擅長：專注于胎兒醫(yī)學及高危產(chǎn)科。 1. 復雜性多胎妊娠的監(jiān)護與宮內(nèi)治療、母胎血型不合的評估與宮內(nèi)輸血、胎兒超聲異常的產(chǎn)前診斷與多學科會診、優(yōu)生遺傳咨詢、遺傳病診斷、孕期用藥咨詢。 2. 高危妊娠與正常妊娠的剖宮產(chǎn)及自然分娩

提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考

您好，我是周醫(yī)師診室的醫(yī)學助手，看到了您的病史描述，已將您的情況告知周醫(yī)生，她會在空閑時間及時上線回復您，請您耐心等待。
請問大概什么時候可以收到回復呢
您好，親，感謝信任
請問羊水染色體是完全性的47 xxx嗎？不是嵌合？
不是
寶寶目前生長發(fā)育速度正常嗎？
我可以發(fā)結果報告給您看嗎
好
B超也請發(fā)來
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

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染色體異常

　　染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色體的數(shù)目異常和結構畸變。染色體由DNA和蛋白質組成，大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體?！　∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來，已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結構畸變3000余種，目前已確認染色體病綜合征100余種，智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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染色體異常可咨詢醫(yī)生

陳亮副主任醫(yī)師

北京大學第一醫(yī)院

1,中西醫(yī)結合特色治療不孕不育癥，如少、弱、畸精子癥、精液不液化、無精子癥等。 2,胚胎停育流產(chǎn)的男方因素篩查及診療。 3,反復人工授精及試管嬰兒失敗的男方精子質量調(diào)理。 4,常見染色體異常如大Y、小Y，Y染色體微缺失、倒位、易位等遺傳異常的生育咨詢。 5,輔助生殖（人工授精及試管嬰兒等）處理及咨詢，孕前體檢及優(yōu)生優(yōu)育咨詢。 6,本人為國家二級心理咨詢師，擅長男女雙方性功能障礙、生育障礙的心理咨詢及醫(yī)學處理，特別對于性心理異常、輔助生殖助孕過程中出現(xiàn)的心理問題尤為擅長處理。 7,前列腺炎、前列腺痛等前列腺疾病。 8,性發(fā)育異常及性腺功能減退，包括小睪丸、男性發(fā)育畸形等。 9,生殖系感染、血精癥、精囊炎等。 10,精索靜脈曲張對男性生育影響的評估及治療。 11,性功能障礙（勃起及射精障礙等）及不射精癥。尤擅長男科常見及疑難手術，尤其擅長睪丸取精微創(chuàng)手術、微創(chuàng)包皮環(huán)切整形、微創(chuàng)男性輸精管結扎避孕術、精索靜脈曲張顯微鏡微創(chuàng)手術等外生殖器矯形及微創(chuàng)整形手術。

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