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病情描述：醫(yī)生您好我這個(gè)腳在兩年前剛上初一時(shí)騎車(chē)被車(chē)撞了之后就去醫(yī)院檢查拍了ct說(shuō)骨頭沒(méi)事就沒(méi)想其他的了回家修養(yǎng)了一段時(shí)間好了點(diǎn)就去學(xué)校了之后一
患者信息：女 14歲
疾病標(biāo)簽：
提問(wèn)時(shí)間：2025-05-11

蘇琰副主任醫(yī)師

咨詢量：90

擅長(zhǎng)：副主任醫(yī)師，醫(yī)學(xué)博士，長(zhǎng)期從事骨科和足踝外科的臨床工作。2013-2014年赴美國(guó)著名的Mayo Clinc醫(yī)學(xué)中心做訪問(wèn)學(xué)者，2018年赴美國(guó)Denver Health Medical Center做AO創(chuàng)傷Fellow。現(xiàn)為美國(guó)骨科足踝外科協(xié)會(huì)（AOFAS）國(guó)際會(huì)員。擅長(zhǎng)診治四肢骨關(guān)節(jié)骨折尤其是踝關(guān)節(jié)周?chē)钦郏沲讋?chuàng)傷后遺癥，非創(chuàng)傷性疾患如拇外翻、馬蹄足、平足癥、足踝韌帶損傷、踝關(guān)節(jié)不穩(wěn)定、距骨軟骨損傷等，具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。社會(huì)任職中國(guó)研究型醫(yī)院協(xié)會(huì)骨與軟骨再生修復(fù)專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員科研成果主持1項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金。在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)

向他提問(wèn)

提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考

現(xiàn)在有個(gè)問(wèn)題呢？
現(xiàn)在有何問(wèn)題呢？
醫(yī)生您好，我這個(gè)腳在兩年前，剛上初一時(shí)騎車(chē)被車(chē)撞了之后，就去醫(yī)院檢查拍了ct，說(shuō)骨頭沒(méi)事就沒(méi)想其他的了?；丶倚摒B(yǎng)了一段時(shí)間好了點(diǎn)，就去學(xué)校了。之后一段時(shí)間也歪了好幾次腳，過(guò)了兩天又好了，就沒(méi)怎么管。后面初二時(shí)就是一年前跳繩，地上有石頭沒(méi)看到落地時(shí)踩到石頭上，腳就整個(gè)崴了腫了很大一個(gè)，又去醫(yī)院拍了ct骨頭也沒(méi)事，就沒(méi)有想到韌帶和筋這些地方，在家養(yǎng)了一兩個(gè)星期就去學(xué)校了，該走走該怎么樣就怎么樣，后來(lái)就會(huì)經(jīng)常崴，跑步運(yùn)動(dòng)之后就會(huì)痛，不過(guò)過(guò)兩天就好了，也沒(méi)怎么關(guān)心，也沒(méi)去醫(yī)院看。今年在五一前幾天，出去玩跑一會(huì)，好像腳崴了一下，就特別疼，比之前都要痛。但是以為過(guò)幾天就好了也沒(méi)去醫(yī)院，噴了云南白藥就算了，沒(méi)去管沒(méi)想到痛了四五天比之前痛很多，發(fā)現(xiàn)不對(duì)勁了，就去臨海臺(tái)州醫(yī)院檢查，拍了磁共振發(fā)現(xiàn)右距腓前韌帶損傷;右踝后滑囊囊腫;右踝關(guān)節(jié)少許積液，我們這里的醫(yī)生建議手術(shù)，醫(yī)生您有什么建議嗎？
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見(jiàn))
醫(yī)生這是我的單子
現(xiàn)在就是很疼很疼又漲又痛
拍個(gè)腳踝的照片，標(biāo)記一下疼痛不適的主要部位
我晚點(diǎn)有空看好片子回復(fù)你
需要身份證后六位看片子
170346
這是身份證號(hào)

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　　阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆，是癡呆最常見(jiàn)的病因和最常見(jiàn)的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙，認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語(yǔ)言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進(jìn)展，以癡呆為主要表現(xiàn)，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險(xiǎn)因素，有人認(rèn)為AD一級(jí)親屬80～90歲時(shí)約50%發(fā)病，風(fēng)險(xiǎn)為無(wú)家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對(duì)少見(jiàn)，目前全球僅有120個(gè)家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號(hào)，14號(hào)，1號(hào)和19號(hào)染色體，迄今發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。