病情描述:聽神經(jīng)瘤手術3個月了
患者信息:男 43歲
疾病標簽:
提問時間:2025-09-14
吳淑譽主治醫(yī)師
擅長:顱腦腫瘤、椎管脊髓腫瘤、頭部創(chuàng)傷、顱腦出血、腦血管病(動脈瘤、血管畸形、動靜脈瘺、海綿狀血管瘤)及顱內功能性病變(帕金森、三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣、癲癇)等疾病所引起的頭暈頭痛、肢體麻木、智能減退、四肢抽搐、行走不穩(wěn)、偏癱乏力、面肌抽動、牙疼及大小便失禁等癥狀辨別及臨床診治,以及慢性?。ǜ哐獕骸⑻悄虿。?、高脂血癥的日常管理,并且本人就職海南省人民醫(yī)院,可為您快捷咨詢入院事項。
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聽神經(jīng)瘤手術3個月多,現(xiàn)在左眼半邊麻木發(fā)婚走路不穩(wěn)
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聽神經(jīng)瘤是指起源于聽神經(jīng)鞘的腫瘤,多源于第Ⅷ腦神經(jīng)內耳道段,亦可發(fā)自內耳道口神經(jīng)鞘膜起始處或內耳道底,聽神經(jīng)瘤極少真正發(fā)自聽神經(jīng),而多來自前庭上神經(jīng),其次為前庭下神經(jīng),一般為單側,兩側同時發(fā)生者較少,腫瘤外觀呈灰紅色,大小不一,形狀各異,質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同,瘤體表面有膜,顯微鏡下瘤細胞多呈紡錘形、核長桿狀,排列成柵欄或漩渦狀,胞漿似縱纖維狀,內含粗面內質網(wǎng)等細胞,瘤細胞邊緣有很多長突起、交錯伸延于細胞間隙內,和膠原纖維與羅斯小體并存,有的瘤細胞為多形,成團群集、界限不清,組成大小形狀各異的團網(wǎng),細胞間有含粘液的微空隙兩型細胞可共存,唯多以其一為主,腫瘤增長較緩慢,不同時期速度可不同,若發(fā)展過快,其中心可液化囊變,瘤體本身血管分布不多,源于神經(jīng)但無神經(jīng)從中穿行。是顱內神經(jīng)瘤最多見的一種,占顱內腫瘤的7%-12%,占橋小腦角腫瘤的80-95%。臨床以橋小腦角綜合征和顱內壓增高征為主要表現(xiàn)。是良性腫瘤,早診早治療效好,腫瘤較大合并顱內高壓者手術是唯一出路。
李鵬副主任醫(yī)師,副教授
四川大學華西醫(yī)院
擅長:1.伽瑪?shù)叮耗X腫瘤、血管病。2.腦起搏器、脊髓電刺激、迷走神經(jīng)刺激治療:癲癇、帕金森病、肌張力障礙、強迫癥、厭食癥、藥物依賴等功能性疾病。
楊治權主任醫(yī)師
中南大學湘雅醫(yī)院
擅長:帕金森氏病、難治性癲癇,三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣,舌咽神經(jīng)痛,肌張力障礙和梅杰氏?。∕eige氏?。?/p>
趙衛(wèi)國主任醫(yī)師,教授
上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院北院
擅長:顯微神經(jīng)外科、面肌痙攣、三叉神經(jīng)痛;腦血管?。猴B內動脈瘤、頸動脈內膜切除;顱底腫瘤:橋小腦區(qū)聽神經(jīng)瘤、腦膜瘤及垂體瘤的顯微外科手術,特別是顱神經(jīng)疾病治療
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