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馮一梅

擅長:造血干細胞移植治療良性、惡性血液病及其并發(fā)癥(移植后排異,造血不良,復發(fā),病毒感染等);另在免疫性血細胞減少癥診治方面具有豐富臨床經驗(免疫性血小板減少,自身免疫性溶血性貧血等)。馮一梅,博士,副主任醫(yī)師, 副教授,美國“希望之城”國家癌癥研究中心訪問學者,重慶市醫(yī)學會血液病專委會青年委員兼秘書,中國老年醫(yī)學會血液病分會血小板疾病組委員。專注于“HSCT及并發(fā)癥”和“免疫性血細胞減少”臨床與基礎工作。主持國家自然基金1項,重慶市基金面上項目3項,以第一作者或通訊作者發(fā)表SCI文章12篇,中文核心10篇,參與獲得陸軍軍醫(yī)大學臨床新技術成果一級甲等,二級甲等各1項,參與獲得重慶市科技進步一等獎1項,中華醫(yī)學科技獎一等獎1項,國家科技進步二等獎1項,國家發(fā)明專利3項,參與執(zhí)筆行業(yè)指南2部,參編教材/專著2部。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 馮一梅

    你好,請問目前血小板是多少?

  • 馮一梅

    診斷明確嗎

  • 馮一梅

    ITP?

  • 馮一梅

    在嗎

  • 馮一梅

    你好,現在我聯系不上你,我先處理別的臨床工作,你有疑問請留言,我一空下來第一時間回復您,但可能有時間延遲。望諒解!你也可以瀏覽我的網頁,http://weibo.com/u/6374293355 關注我,向我咨詢。https://www.chun yuyisheng.com/pc/doctor/clinic_web_9bb844b221c97c0e

  • 現在輸血住院,孩子現在不能造血是怎么回事

  • 馮一梅

    血小板減少常見于以下情況和疾?。?(1)血小板生成障礙:如再生障礙性貧血、白血病、巨幼細胞性貧血、骨髓纖維化、放射線損傷等; 必須做骨穿才能明確診斷。(2)血小板破壞或消耗過多:原發(fā)性血小板減少性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、惡性淋巴瘤、風疹、藥物過敏引起的血小板減少、彌散性血管內凝血等;必須查免疫相關,病毒相關等等指標加以鑒別。 (3)血小板分布異常:脾功能亢進; (4)放射治療和化療等。

  • 馮一梅

    血小板減少有很多疾病引起

  • 馮一梅

    報告看看行嗎

  • 我現在沒有報告孩子在國外了

  • 馮一梅

    診斷明確了嗎

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原發(fā)性血小板減少性紫癜

  原發(fā)性血小板減少性紫癜,或稱特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指無明顯外源性病因引起的血小板減少,但大多數是由于免疫反應引起的血小板破壞增加,故又名自身免疫性血小板減少,是一類較為常見的出血性血液病,其特點為血小板壽命縮短,骨髓巨核細胞增多,80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗體,脾臟無明顯腫大。根據發(fā)病機理,誘發(fā)因素和病程,ITP分為急性型及慢性型兩類。兒童80%為急性型(AITP),無性別差異,春冬兩季易發(fā)病,一旦病源清除,疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上為慢性型(CITP),男女之比約1:3,一般認為屬自身免疫性疾病的一種,遷延難愈。本病病死率約為1%,多數是因顱內出血死亡。ITP主要臨床表現為皮膚粘膜出血或內臟出血。

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