1 解讀血氣相/液相色譜、尿有機酸分析報告及遺傳代謝病診治；2 解讀唐篩、NT、無創(chuàng)DNA檢測報告；3 準確解讀胎兒各時期超聲畸形及相應的分子遺傳診斷方案；4 解讀CMA報告、基因測序報告單，預后判斷及風險評估；5 單基因遺傳病（如地貧、DMD和SMA等）診斷及鑒別診斷；6 孕前用藥、孕早期接觸各種不良環(huán)境致畸因子分析、孕早期服用各種藥物致畸咨詢及預后判斷；7 不良生育史回顧分析、遺傳學病因查找、再生育方案擬定；8 復發(fā)性流產遺傳學病因查找；9 各類染色體疾?。ㄈ旧w結構及數目異常）報告解讀和風險評估；10 各種染色體、基因異常的生殖問題及其對應方案；11 各種胚胎發(fā)育異常、胚胎染色體及基因異常的原因分析與處置方案；12 各種遺傳病、先天性畸形及幼兒發(fā)育不良、智力低下、語言障礙、自閉癥等咨詢及分子遺傳診斷方案和報告解讀；13 近親結婚的遺傳學檢查及結果分析，遺傳咨詢等；14 備孕及孕前檢查報告解讀。 ...展開>