先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是新生兒期一種少見的嚴(yán)重黃疸性疾病，是導(dǎo)致新生兒阻塞性黃疸并需手術(shù)治療的疾病。先天性膽道閉鎖并非少見疾病，至少占有新生兒長期阻塞性黃疸的半數(shù)病例，其發(fā)病率約為1∶8000～1∶14000個(gè)存活出生嬰兒，但地區(qū)和種族有較大差異，以亞洲報(bào)道的病例為多，東方民族的發(fā)病率高4～5倍，男女之比為1∶2?！?/div>